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了解湿巾、感染控制、清洁护理与制造合规领域的见解，为采购、产品和护理团队提供实用参考。
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6 项“你们有 CE 证书吗？”
我们的业务开发团队每次在展会上遇到欧洲买家，或者收到来自欧盟客户的湿巾采购询盘（RFQ），几乎都会被问到：“Do you have CE?”。采购商理应要求供应商提供合规文件。但对于湿巾，在询问供应商是否有CE 标志之前，最好明确：湿巾的用途是什么？
阅读文章 博客 博客欧盟PPWR法规要求汇总
《包装和包装废弃物法规》（Packaging and Packaging Waste Regulation，PPWR）已经开始影响所有进入欧盟市场的包装产品。从 2026 年开始，欧盟对包装的监管将逐步覆盖受限物质、可回收设计、再生塑料比例、包装减量、统一标签及规模化回收等要求。部分关键要求将在2030、2035、2038 和 2040 年分阶段实施。
阅读文章 博客 博客欧盟强迫劳动条例实施在即：制造商与欧盟进口商应如何提前准备？
2026 年，欧盟正式进入《禁止强迫劳动产品条例》（Forced Labour Regulation, FLR）的实施准备阶段。随后，2026 年 9 月 3 日，欧盟委员会在《欧盟官方公报》正式刊载该条例的指南（Commission Notice C/2026/4637 — Guidelines on the application of Regulation (EU) 2024/3015），系统解释 FLR 的适用范围、强迫劳动判断标准、调查程序、风险导向执法原则及企业尽职调查方法。
阅读文章 博客 博客破局美国护理蓝海——医疗与养老市场免冲洗沐浴产品潜力深度洞察与合规解析
美国医疗与养老市场正在加速采用免冲洗沐浴产品。本文从院感防控、采购需求、合规要求与照护尊严四个角度，分析免冲洗清洁方案的市场潜力与应用价值。
阅读文章 博客 博客近期细菌暴发调查再敲警钟：环境卫生仍是感染控制的关键防线
耐药菌正在持续给医疗机构和公共卫生系统带来挑战。近期发表的三项细菌暴发调查分别发生在医院 ICU、社区服务场所和大型综合医院，涉及多重耐药鲍曼不动杆菌（MRAB）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）以及耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌。更值得关注的是，这些调查一次又一次将感染传播与患者周边环境、医疗设备、高频接触表面以及感染控制措施联系在一起。
阅读文章 博客 博客面向美国市场的化妆品品牌代工厂合规检查清单
对于计划进入美国市场的化妆品品牌而言，选择 OEM/ODM 制造商时，除了配方、价格和产能，更需要关注供应商是否具备满足美国法规要求的合规基础。随着美国《2022 年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）实施，化妆品制造设施、加工设施以及责任人的法规责任已经更加明确。
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